英文标题:
Korean Clinical Practice Guidelines for Interstitial Lung Disease: Part 2. Idiopathic Pulmonary Fibrosis
出处:
Tuberc Respir Dis (Seoul) .2026 Oct;89(4):435-452.
摘要:
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性纤维化间质性肺炎,以肺功能下降、严重呼吸困难和预后不良为特征。本文旨在帮助临床医生在诊断、治疗和监测确诊或疑似IPF患者时做出循证决策,并提供了评估长期预后建议。
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